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Da Redação
Publicado em 15 de junho de 2020 às 18:30
- Atualizado há 2 anos
A agência de controle de drogas dos Estados Unidos, a FDA, revocou nesta segunda-feira (15), a autorização de uso emergencial de cloroquina (CQ) e hidroxicloroquina (HCQ) para pacientes com covid-19.
Segundo o Estadão Conteúdo, a agência determinou que "é improvável que a CQ e a HCQ sejam eficazes no tratamento a covid-19 para os usos autorizados nos EUA". O órgão afirmou que "à luz dos eventos adversos cardíacos graves e outros efeitos colaterais graves, os benefícios conhecidos e potenciais de CQ e HCQ não superam mais os riscos conhecidos e potenciais para o uso autorizado".
A autorização tinha sido dada em 28 de março, quando, de acordo com a agência, as evidências científicas permitiam concluir que havia benefícios.
De acordo com o portal G1, apesar do veto ao medicamento nos EUA, o presidente americano Donald Trump disse nesta segunda que continuará enviando hidroxicloroquina ao Brasil mesmo após a principal autoridade de vigilância sanitária norte-americana revogar a autorização emergencial contra a covid-19.
No fim de maio, os EUA anunciaram o envio de 2 milhões de doses de hidroxicloroquina ao Brasil - mesmo contra a recomendação de entidades médicas como a Organização Mundial de Saúde (OMS), que alertam que não há comprovação sobre a eficácia do medicamento para o novo coronavírus.
"Eu não posso reclamar, eu tomei por duas semanas e ainda estou aqui", afirmou Trump à GloboNews. Na entrevista, o presidente dos EUA disse que "não sabia" sobre o relatório da FDA. "Muita gente me diz que isso poderia salvar vidas", concluiu Trump.